來源:長春膚康醫院 在線咨詢
隨著現在我們周圍生活環境的不斷惡化。生活中魚鱗病的患者的發病人數也在不斷的增多。我們只有了解它的癥狀才能從根本上治療這種病。那么,魚鱗病有哪些臨床表現呢?下面我們一起來聽聽長春膚康醫院皮膚科醫師的解答。
由于遺傳方式、形態學和組織學的不同,本病可分為五型:
(一)尋常型魚鱗。簩こP汪~鱗病是一種常染色體顯性遺傳性疾病。
、逼p特點:損害為纖細的淡色菱形或多角形鱗屑分布于背及四肢伸面,其邊緣輕度游離,中央固著,對稱分布。頭皮可有纖細的糠狀脫屑,臂及四肢伸面出現毛囊性角化丘疹,掌跖常見線狀皸裂和掌紋加深,指(趾)甲改變,肘、膝、脛前、踝部的局限性角化過度。一般無自覺癥狀,但與季節有明顯的關系,表現為冬重夏輕,冬天易出現手、足跟的皸裂而疼痛,夏季癥狀可暫時性緩解。
、埠冒l部位:背及四肢伸面,下肢尤甚,四肢屈側及皺折部位常不受累;其次為頭皮,幼兒可累及前額及面部。
、嘲l病年齡:常在嬰幼兒期發病,5歲后發病少見,本病經久不消退。
(二)性連鎖遺傳魚鱗。盒赃B鎖遺傳魚鱗病是性聯鎖隱性遺傳方式引起的皮膚病,只累及男性,但一些攜有異形合子的女性也可有輕度魚鱗病表現。
、逼p特點:損害為散在的、大的、棕黑色的鱗屑。皮膚及毛發粗糙干燥,有時有斑禿。本病可伴發精神抑郁、骨骼異常和性腺機能減退。皮損不隨年齡增長而減輕。
、埠冒l部位:除掌跖外全身皮膚均可被累及,腋、肘窩、腘窩、腹股溝、肛周及外生殖器等皺褶處稍輕。
、嘲l病年齡:出生時或在1歲之前發病,皮損終生不消退。
(三)板層狀魚鱗。喊鍖訝铘~鱗病是一種少見的常染色體隱性遺傳性角化性疾病。
、逼p特點:在彌漫性紅斑基礎上見粗大的黑色板樣鱗屑,中央粘著,邊緣游離翹起,明顯的面部受累可導致嚴重瞼外翻和軟組織發育不全,但在較輕的病例可無瞼外翻和明顯的紅斑。掌跖過度角化。常伴有甲增厚等各種甲營養不良改變。本病在嬰兒及幼兒期嚴重,隨年齡增長可逐漸減輕。
、埠冒l部位:皮損可累及全身,但面部損害尤為明顯。
(四)胎兒魚鱗。禾呼~鱗病又名丑胎,是一種ji罕見的常染體隱性遺傳病,為發生于胎兒的更嚴重的板層狀魚鱗病。
患兒于出生時有奇異的外貌。僵硬的鎧甲樣鱗片包被全身體表使面部變形,呼吸和喂養受限,可有嚴重的瞼、唇外翻,以及耳廓缺乏和末節指(趾)骨壞疽。大多數胎兒在宮內死亡或早產,多數患兒在生后數天至數周內死亡。
(五)表皮松解性角化過度癥:表皮松解性角化過度癥,亦名大皰性魚鱗病系一種常染色體顯性遺傳的疾病,具有很高的自發突變率,部分病例為散發性。
以上就是我院醫師對“魚鱗病的臨床表現有哪些”的介紹,如果您還想了解更多關于魚鱗病知識,可在線咨詢我院醫師。長春膚康醫院皮膚科作為東北地區者專業皮膚病治療醫院,匯聚多位皮膚病治療醫師,長春膚康醫院皮膚科皮膚病研究具有多項皮膚病治療,多項科技成果曾榮獲科技進步獎。擁有XTRAC準分子皮膚激光治療儀、WaldmannUV紫外線治療儀、可調節式機(艙式)以及完整的基因檢測體系。授權成為東北地區一家引進“”治療魚鱗病的醫院。
皮膚健康
皮膚健康