隨著現在我們周圍生活環境的不斷惡化。生活中魚鱗病的患者的發病人數也在不斷的增多。我們只有了解它的癥狀才能從根本上治療這種病。那么，魚鱗病有哪些臨床表現呢？下面我們一起來聽聽長春膚康醫院皮膚科醫師的解答。

 

　　由于遺傳方式、形態學和組織學的不同，本病可分為五型：

　　（一）尋常型魚鱗�。簩こＰ汪~鱗病是一種常染色體顯性遺傳性疾病。

　�、逼�損特點：損害為纖細的淡色菱形或多角形鱗屑分布于背及四肢伸面，其邊緣輕度游離，中央固著，對稱分布。頭皮可有纖細的糠狀脫屑，臂及四肢伸面出現毛囊性角化丘疹，掌跖常見線狀皸裂和掌紋加深，指（趾）甲改變，肘、膝、脛前、踝部的局限性角化過度。一般無自覺癥狀，但與季節有明顯的關系，表現為冬重夏輕，冬天易出現手、足跟的皸裂而疼痛，夏季癥狀可暫時性緩解。

　�、埠冒l部位：背及四肢伸面，下肢尤甚，四肢屈側及皺折部位常不受累；其次為頭皮，幼兒可累及前額及面部。

　�、嘲l病年齡：常在嬰幼兒期發病，5歲后發病少見，本病經久不消退。

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　　（二）性連鎖遺傳魚鱗�。盒赃B鎖遺傳魚鱗病是性聯鎖隱性遺傳方式引起的皮膚病，只累及男性，但一些攜有異形合子的女性也可有輕度魚鱗病表現。

　�、逼�損特點：損害為散在的、大的、棕黑色的鱗屑。皮膚及毛發粗糙干燥，有時有斑禿。本病可伴發精神抑郁、骨骼異常和性腺機能減退。皮損不隨年齡增長而減輕。

　�、埠冒l部位：除掌跖外全身皮膚均可被累及，腋、肘窩、腘窩、腹股溝、肛周及外生殖器等皺褶處稍輕。

　�、嘲l病年齡：出生時或在1歲之前發病，皮損終生不消退。

　　（三）板層狀魚鱗�。喊鍖訝铘~鱗病是一種少見的常染色體隱性遺傳性角化性疾病。

　�、逼�損特點：在彌漫性紅斑基礎上見粗大的黑色板樣鱗屑，中央粘著，邊緣游離翹起，明顯的面部受累可導致嚴重瞼外翻和軟組織發育不全，但在較輕的病例可無瞼外翻和明顯的紅斑。掌跖過度角化。常伴有甲增厚等各種甲營養不良改變。本病在嬰兒及幼兒期嚴重，隨年齡增長可逐漸減輕。

　�、埠冒l部位：皮損可累及全身，但面部損害尤為明顯。

　　（四）胎兒魚鱗�。禾�兒魚鱗病又名丑胎，是一種ji罕見的常染體隱性遺傳病，為發生于胎兒的更嚴重的板層狀魚鱗病。

　　患兒于出生時有奇異的外貌。僵硬的鎧甲樣鱗片包被全身體表使面部變形，呼吸和喂養受限，可有嚴重的瞼、唇外翻，以及耳廓缺乏和末節指（趾）骨壞疽。大多數胎兒在宮內死亡或早產，多數患兒在生后數天至數周內死亡。

　　（五）表皮松解性角化過度癥：表皮松解性角化過度癥，亦名大皰性魚鱗病系一種常染色體顯性遺傳的疾病，具有很高的自發突變率，部分病例為散發性。

　　以上就是我院醫師對“魚鱗病的臨床表現有哪些”的介紹，如果您還想了解更多關于魚鱗病知識，可在線咨詢我院醫師。長春膚康醫院皮膚科作為東北地區者專業皮膚病治療醫院，匯聚多位皮膚病治療醫師，長春膚康醫院皮膚科皮膚病研究具有多項皮膚病治療，多項科技成果曾榮獲科技進步獎。擁有XTRAC準分子皮膚激光治療儀、WaldmannUV紫外線治療儀、可調節式機（艙式）以及完整的基因檢測體系。授權成為東北地區一家引進“”治療魚鱗病的醫院。